Локализация лекарств с 2026 года: алгоритм подачи документов в Минпромторг

В преддверии вступления в силу с 1 июля 2026 года балльной системы оценки уровня локализации производства лекарственных препаратов (Постановление Правительства РФ от 10 сентября 2025 г. № 1392) мы готовим разбор практических аспектов получения документа о стадиях технологического процесса производства (СП) и подтверждения баллов в реестре ГИСП.

Для максимально полного и профессионального освещения этой темы просим предоставить комментарий участника закупок — компании-поставщика лекарственных препаратов, которая уже имеет опыт подачи заявления в Минпромторг на получение документа СП или прошла процедуру подтверждения технологических стадий производства.

Нам особенно интересны такие советы и инсайты:

1. Пошаговый алгоритм подготовки заявления и пакета подтверждающих документов для Минпромторга (Приказ № 33), чтобы избежать возврата заявления.

2. Распространенные ошибки и технические сложности при подаче через ЕПГУ ("Госуслуги") и заполнении данных о стадиях производства.

3. Как обеспечить себе получение как минимум 50 баллов и что дает преимущество в 100 баллов (подтверждение полного цикла).

4. Рекомендации по сверке данных в ГИСП после выдачи документа СП — что важно проверить перед подачей заявки на тендер.

5. Возможность использовать переходный период (до 30 июня 2026 г.) и параллельно готовить документы по новым правилам — реальный ли это запас времени?

Мы будем благодарны за возможность получить комментарии как от крупных федеральных дистрибьюторов и производителей полного цикла, так и от региональных компаний, которые уже подали заявки на получение документа СП. Ваше экспертное мнение и практический опыт помогут тысячам участников рынка успешно подготовиться к новым требованиям и не потерять контракты из‑за формальных ошибок.